مرتبط
في المؤتمر الدولي الثالث للدواء.. جلسة حول الدور الرقابي والتشريعي للسلطات الدوائية في تعزيز الامن الدوائي وتحقيق الوصول إلى الدواء الآمن والفعال وأبرز المستجدات في المجالات التنظيمية محليا، اقليميا وعالميا
ضمن فعاليات مؤتمر الدواء الدولي الثالت بعنوان “الرؤى الملكية في تحقيق الأمن الدوائي”، تم اختتام الجلسة الثانية حول الدور الرقابي والتشريعي للسلطات الدوائية في تعزيز الامن الدوائي وتحقيق الوصول إلى الدواء الآمن والفعال وأبرز المستجدات في المجالات التنظيمية محليا، اقليميا وعالميا في مجال الرقابة على الدواء، بما في ذلك التسجيل والتفتيش وسلاسل التوريد واليقظة الدوائية
أدارت الجلسة مساعد المدير العام للشؤون الإدارية الدكتورة مها الجغبير وتحدث خلالها كل من :
- الدكتورة ريما العتوم- رئيس قسم التسجيل
- الدكتورة سهير المخزومي
- Dr. Inas Chehimi -Head Regulatory Affairs ME & Africa/Novartis
- الدكتورة رنا ملكاوي – مديرة مديرية الدواء
- الدكتورة شذى القرعان – رئيس قسم تسجيل الأجهزة الطبية
- Dr. Razih Isra’s Ali dehaghi- Scientist in the Regulatory Systems Strengthening [RSS] Team, WHO – HQ
- Dr. Zakieh Al- Kurdi- Regulatory Affairs & Public Policy Senior Manager for EMEA Region at USP
- Mr. Craig Anderson -Director, Information Management, Pfizer, GPD CoE-IM/ Canada
- Dr. Marie VALENTIN -Technical Officer in Regulatory Convergence and Networks Team [RCN] – WHO – HQ Virtual
- Dr. Helen -Newton Regulatory CMC Lead for Europe , ME & Africa