في المؤتمر الدولي الثالث للدواء.. جلسة حول الدور الرقابي والتشريعي للسلطات الدوائية في تعزيز الامن الدوائي وتحقيق الوصول إلى الدواء الآمن والفعال وأبرز المستجدات في المجالات التنظيمية محليا، اقليميا وعالميا

في المؤتمر الدولي الثالث للدواء.. جلسة حول الدور الرقابي والتشريعي للسلطات الدوائية في تعزيز الامن الدوائي وتحقيق الوصول إلى الدواء الآمن والفعال وأبرز المستجدات في المجالات التنظيمية محليا، اقليميا وعالميا

ضمن فعاليات مؤتمر الدواء الدولي الثالت بعنوان “الرؤى الملكية في تحقيق الأمن الدوائي”، تم اختتام الجلسة الثانية حول الدور الرقابي والتشريعي للسلطات الدوائية في تعزيز الامن الدوائي وتحقيق الوصول إلى الدواء الآمن والفعال وأبرز المستجدات في المجالات التنظيمية محليا، اقليميا وعالميا في مجال الرقابة على الدواء، بما في ذلك التسجيل والتفتيش وسلاسل التوريد واليقظة الدوائية
أدارت الجلسة مساعد المدير العام للشؤون الإدارية الدكتورة مها الجغبير وتحدث خلالها كل من :

  • الدكتورة ريما العتوم- رئيس قسم التسجيل
  • الدكتورة سهير المخزومي
  • Dr. Inas Chehimi -Head Regulatory Affairs ME & Africa/Novartis
  • الدكتورة رنا ملكاوي – مديرة مديرية الدواء
  • الدكتورة شذى القرعان – رئيس قسم تسجيل الأجهزة الطبية
  • Dr. Razih Isra’s Ali dehaghi- Scientist in the Regulatory Systems Strengthening [RSS] Team, WHO – HQ
  • Dr. Zakieh Al- Kurdi- Regulatory Affairs & Public Policy Senior Manager for EMEA Region at USP
  • Mr. Craig Anderson -Director, Information Management, Pfizer, GPD CoE-IM/ Canada
  • Dr. Marie VALENTIN -Technical Officer in Regulatory Convergence and Networks Team [RCN] – WHO – HQ Virtual
  • Dr. Helen -Newton Regulatory CMC Lead for Europe , ME & Africa

المؤتمر الدولي الثالث _للدواء _2023

الرؤى الملكية في تحقيق الأمن _الدوائي

المؤسسة العامة للغذاء _ والدواء

Tags

Share this post:

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore
%d مدونون معجبون بهذه: